陈南鹏-海洋之神hy590实验室


    • 海洋之神hy590

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      地址：深圳市光明区光侨路高科创新中心
      电话：+86-755-86967710
      邮箱：webmaster@cdjsnk.com
      EN
      陈南鹏博士/
      所/中心

      系统与物理生物学研究所

      电子邮箱

      nchen(at)cdjsnk.com


      研究方向

      细胞黏附、细胞骨架、细胞周期

      Timeline
      研究领域
      研究成果
      荣誉奖励
      媒体报道
      招聘信息
      代表论文
      Timeline
      2023 至今
      海洋之神hy590实验室 系统与物理生物学研究所

      特聘研究员

      2016-2023
      马克斯普朗克生物化学研究所

      博士后

      2012-2016
      海德堡大学

      博士

      2004-2011
      暨南大学

      学士、硕士

      研究领域

      我们致力于研究细胞在分裂，黏附和迁移中的行为及其分子机制，尤其关注细胞在增殖和癌变过程中所伴随的细胞黏附/迁移结构的巨大变化。实验室综合运用最前沿的显微技术，多组学和基因编辑技术，探索这些分子机制在三维环境和疾病进程中的生物学意义。

      研究成果

      陈南鹏博士2016年于海德堡大学以最高荣誉（Summa cum laude）取得博士学位，其后加入马克斯普朗克生物化学研究所的Reinhard Fässler实验室进行博士后研究，拥有十年以上在细胞周期，细胞黏附领域的研究经验。近年来研究成果发表在Nature Cell Biology, PNAS, Science Advances, Journal of Cell Biology，EMBO reports等权威期刊上。曾取得马普生化所Junior Scientist Publication Award，德国基质生物学协会Young Investigator Award，中国优秀自费留学生奖学金等荣誉。

      代表性成果：

      1. 揭示有丝分裂初期黏着斑的分子机制

      图片1

      2. 人类CDC14A调节细胞迁移和黏附的分子机制

      图片2

      荣誉奖励
      2023 国家级高层次人才工程（青年）
      2022 德国基质生物学会青年研究员奖
      2022 马克斯普朗克生物化学研究所青年科学家论文奖
      2016 中国优秀自费留学生奖学金
      媒体报道
      CDK1-cyclin-B1-induced kindlin degradation drives focal adhesion disassembly at mitotic entry.
      2024.07.06
      分析详情
      Nat Cell Biol | 陈南鹏等揭示有丝分裂初期黏着斑解聚的分子机制
      2022.04.26
      分析详情
      招聘信息
      1
      海洋之神hy590实验室系统与物理生物学研究所陈南鹏课题组招聘公告

      2024-07-06
      代表论文

      1 Wan Ning Lee, Jiamin Li, Nan-Peng Chen#, and Cheng-han Yu#; Kindlin Regulates Mechanosensitive Activation andAdhesion Assembly of Integrin beta6, Advanced Science, 2025, e01078

      2 Patrick Partscht; Alexander Simon;Nan‐Peng Chen; Sylvia Erhardt; Elmar Schiebel; The HIPK2/CDC14B-MeCP2 axis enhances the spindle assembly checkpoint block by promoting cyclin B translation,Science Advances, 2023, 9(3)

      3 Nan-Peng Chen#; Jonas Aretz; Reinhard Fässler#; CDK1–cyclin-B1-induced kindlin degradation drives focal adhesion disassembly at mitotic entry,Nature Cell Biology, 2022, 24: 723-736. (#corresponding authors) (Faculty Opinions recommended: http://facultyopinions.com/article/742068317)

      4 Alba Zuidema; Paul Atherton; Maaike Kreft; Liesbeth Hoekman; Onno B. Bleijerveld; Nagarjuna Nagaraj;Nan-Peng Chen; Reinhard Fassler; Arnoud Sonnenberg; PEAK1 Y635 phosphorylation regulates cell migration through association with Tensin3 and integrins,Journal of Cell Biology, 2022, 221(8)

      5 Borhan Uddin; Patrick Partscht;Nan‐Peng Chen; Annett Neuner; Manuel Weiß; Robert Hardt; Aliakbar Jafarpour; Bernd Heßling; Thomas Ruppert; Holger Lorenz; Gislene Pereira; Elmar Schiebel; The human phosphatase CDC 14A modulates primary cilium length by regulating centrosomal actin nucleation,EMBO reports, 2018, 20(1)

      6 Nan-Peng Chen; Zhiqi Sun; Reinhard Fässler; The Kank family proteins in adhesion dynamics,Current Opinion In Cell Biology, 2018, 54(1): 130-136

      7 Nan-Peng Chen; Borhan Uddin; Robert Hardt; Wen Ding; Marko Panic; Ilaria Lucibello; Patricia Kammerer; Thomas Ruppert; Elmar Schiebel; Human phosphatase CDC14A regulates actin organization through dephosphorylation of epithelial protein lost in neoplasm,PNAS, 2017, 114(20): 5201-5206

      8 Nan-Peng Chen; Renate Voit; Borhan Uddin; Elmar Schiebel; Human phosphatase CDC14A is recruited to the cell leading edge to regulate cell migration and adhesion.PNAS,2016,113 (4), 990-995

      9 Borhan Uddin*;Nan-Peng Chen*; Marko Panic; Elmar Schiebel ; Genome editing through large insertion leads to the skipping of targeted exon,BMC genomics, 2015, 16(1): 1-10. (#co-first authors)